孢子是什么衣服？桂林国际泥盆系－石炭系界线副层型剖面附近小孢子的研究

本文目录

• 孢子是什么衣服
• 桂林国际泥盆系－石炭系界线副层型剖面附近小孢子的研究
• 中国孢子植物志的中国海藻志
• 孢子和麂子的区别
• 为什么现在流行买灵芝孢子油，而不是直接买灵芝
• 中国濒临灭绝的五种动物
• 中国孢子植物志的中国真菌

孢子是什么衣服

孢子是直腰身，过膝的中式外衣。是中国传统服装，汉服的重要品种，男女皆可穿用。在汉服界里，大家是会互相称为同袍的，当然啦，袍子也是另外的一种称呼。

桂林国际泥盆系－石炭系界线副层型剖面附近小孢子的研究

杨伟平

（中国科学院南京地质古生物研究所，南京　210008）

R.Neves

（Centre for Palynological Studies,Sheffield University,Sheffield S13JD,U.K.）

摘要　本文首次发现并研究了桂林国际泥盆系－石炭系界线副层型剖面附近，主要是古坪剖面晚泥盆世末小孢子群，共建立了两个孢子化石带：Pmr和Pml。它们是晚泥盆世最晚期的两个孢子带，可与白俄罗斯、波兰、西欧以及我国湘中地区广泛对比。文章还讨论了存在于上述地区的晚泥盆世末期微古植物群演化的4个阶段：①Retispora lepidophyta为主阶段；②R.lepido-phyta和Vallatisporites pusillites共存阶段；③V.pusillites为主阶段；④R.lepidophyta再现阶段。桂林地区的Pmr和Pml分别对应于上述的第③和第④阶段。文章还讨论了以R.lepido-phyta和V.pusillites的消失作为泥盆系－石炭系界线之不足。

关键词　晚泥盆世末　小孢子　广西桂林

1　引言

广西桂林地区南边村剖面是世界公认的国际泥盆系－石炭系界线副层型剖面（图1）。由于该剖面产在一套碳酸盐岩台地前缘斜坡相内，因此生物化石非常丰富，并在此建立了相应的化石组合带，其中牙形石8个带，还有晚泥盆世至早石炭世的腕足类、三叶虫、介形类等，就是未见小孢子。剖面D/C界线之下74.3cm处有一层厚达4mm的黑色页岩（即第49层），曾被认为与德国的Hangenberg页岩及贵州的“长顺页岩”相当。经过多次努力（包括前人及本文作者工作），在这层极薄的黑色页岩（南边村剖面和额头村剖面）中始终没有获得任何有价值的小孢子。然而，在离桂林约10km的古坪西北3km新建附近发育有台沟相（坳陷）地层。在灰黑色泥质页岩、粉砂质页岩中发现极为丰富并且保存良好的晚泥盆世小孢子群，可大致分成2个组合带。它们可与西欧、波兰、原苏联等地的晚泥盆世小孢子广泛进行对比。本次小孢子之发现无疑弥补了桂林地区泥盆系－石炭系界线小孢子研究之不足，同时也为提高副层型剖面附近古生物研究程度作出了新贡献。

图1　古坪剖面位置示意图

A—限制台地相；B—开放台地至边缘台地相；C—台地前陆坡相；D—凹陷相；E—凹陷陆成堤相

2　小孢子生物地层

2.1　桂林古坪剖面上泥盆统顶部小孢子组合

小孢子样品主要采自硅质岩（榴江组）之上的鹿寨组第一段露头，其岩性是以灰、灰黑色为主的砂、泥、页岩互层，共采集样品15块，经分析处理后其中的8块样品含有丰富且保存良好的晚泥盆世最顶部小孢子组合。现将它们介绍如下：

在所采样品的地层（自下而上样品编号为GP-2—GP-8）中获得很有意义的小孢子，暂时定为Pmr组合。在其底部（GP-2）是以Lophozonotriletes类别和具有指时意义的Verruco-sisporites nitidus,Tumulispora malevkensis分子为主。它们的出现无疑说明了该组合是晚泥盆世最顶部的小孢子组合。然而，它又以具环（cingulate）的类别最为发育，如：Densosporites sp.A,D.sp.B，和Anulatisporites，以及类似于具环，但事实上却是无环（non-cingulate）和无孢子外壁腔（acamerate）的类别。Lophozonotriletes为多数。与上述小孢子共生的分子还有：Rugospora sp.,Microreticulatisporites sp.,Punctatisporites sp.,Vallatisporites sp.,Camptotriletes cf.prionatus,Knoxisporites cf.literatus,Tumulispora monstruosa,Gorgonispora sp.,Dictyotriletes sp.,Calamospora sp.,Cristatisporites sp.,Tholisporites mirabilis等，再往上则为Vallatisporites pusillites-Tumulispora malevkensis和T.robus-tospinosus sp.nov.,Hymenozonotriletes explanatus（样品GP-3—GP-8）。与上述代表分子共生的小孢子还有：Tumulispora monstruosa,T.variverrucata,Apiculiretusisporites huna-nensis,Grandisporasp.A,G.cf.cornuta,Acanthotriletes sp.,Densosporites spitsbergensis,D.sp.,Calamospora sp.,Plicatispora sp.,Punctatisporites planus,P.irrasus,P.sp.,Apiculatisporis heteroconus,A.sp.,Apiculiretusispora fructicosa,A.rarispinosa,Corystisporites sp.,Petrotriletes sp.,Convolutispora permixta,C.major,Pustulatisporites cf.dolbii,Cymbosporites cf.magnificus,Auroraspora macra，A.cf.corporiga,Planis-porites sp.,Rugospora cf.corporata,R.sp.,Camptotriletes paprothii,Latosporites sp.,Microreticulatisporites sp.,Bascaudaspora sp.,Vallatisporites microspinosus,Knoxisporites triangularis,K.sp.,Discernisporites micromanifestus,Spelaeotriletes microspinosus,Retusotriletes communis,Radiizonates sp.,Kraeuselisporites cf.hibernicus,Crassispora catena,Baculatisporites sp.,Velamisporites cf.caperatus等。

值得注意的是在样品GP-9中，也是在最顶部产小孢子的层位，还保存有破碎的Retispora lepidophyta var.minor分子。现暂时命名为Pml亚带，因为R.lepidophyta var.minor所占比例为2%～3%。这个现象与世界各地尤其是白俄罗斯地区可以对比（下文还要讨论）。

表1　桂林古坪剖面小孢子与其他动物化石对比

2.2　与同期其他动物化石对比

在该剖面上还有一些其他化石，如菊石、介形类和牙形刺等。其中，古坪剖面鹿寨组原60层（桂林市1:5万区域地质调查报告，1988）含丰富的介形类，R．（R．）costata,R.（R.）striatula,Maternella hemisphaerica。它们是德国莱茵地区法门阶顶部hemisphaerica-di-chotoma带的主要分子，也见于广西南丹罗富。菊石Tornoceras?sp．仅见于有中上泥盆统的报道。这些动物化石层位刚好位于这次发现小孢子的Pmr组合顶部以及与Pml组合相当（见表1）。

3　前人工作

3.1　中国南方

中国的泥盆系－石炭系孢子研究起步较晚。潘江等曾报道了湖南新化锡矿山上泥盆统上部锡矿山组产沟鳞鱼（Bothriolepis）层和江苏南京附近五通群上部擂鼓台组产中华鱼（Sinolepis）层的Retispora lepidophyta。随着该分子在中国的不断发现，中国泥盆系－石炭系孢子研究也就进入一个新的台阶。

西藏聂拉木，湘中锡矿山地区孟公坳组，贵州睦化格董关层及打屋坝组，贵州东南部的者王组和革老河组，鄂西、湘西北的梯子口组和长阳组，湖南中部的邵东组、孟公坳组，塔里木盆地北部钻井资料的沙10井，江苏句容五通群，江苏中部宝应地区，江苏，长江下游地区五通组、老坎组和茨山组，浙西富阳西湖组，江西全南小慕的翻下组、荒塘组，滇西耿马四排山地区的弄巴组（原南皮河组下部）等地先后发现了泥盆系－石炭系界线孢子组合，从而解决了长期悬而未决的某些相关地层时代问题，如下扬子区五通组，湖南邵东组及孟公坳组。通过对上述地区的孢子带进行归类对比可得出表2。

3.2　晚泥盆世末期小孢子对比

目前，在大区域甚至全球范围内，从小孢子学角度，一般皆以Retispora lepidophyta和Vallatisporites pusillites的消失作为泥盆系－石炭系的界线。这是因为V.pusillites最早是由G.L.Kedo1于1957年建立的，当时用的是Hymenozonotriletes pusillites一名，产自白俄罗斯Pripyat盆地的Malevka层中，与R.lepidophyta共生。后由G.Dolby＆R.Neves正式改为V.pusillites。M.Streel和D.C.Mcgregor（1970曾讨论了V.pusillites和R.lepidophyta的垂直和地理分布，发现它们惊人地相似。其时代只限于法门中晚期（Fa2d）—早杜内期（Tnlb）下部。V.pusillites或与其相似的标本在我国已广泛报道于华南晚泥盆世地层，如西藏聂拉木，贵州睦化格董关层，湘中[，江苏五通组擂鼓台段中下部，新疆准噶尔盆地西北缘（周宇星，1989,MS）。Retispora lepidophyta最早也是由G.L.Kedo建立的，当时用的是Hymenozonotriletes lepidophytus，后经G.Playford，正式易名为R.lepidophyta。早在1967年B.Owens和M.Streel就已经注意到R.lepidophyta的惊人地理分布，到目前为止，约有18个国家40多处皆已经发现报道了R.lepidophyta的产出，R.lepidophyta的时限似乎仅局限在法门中晚期（Fa2d）到早杜内期（Tnla和Tnlb）。尽管在早石炭世地层中也发现过R.lepidophyta，但那些皆是破碎而又非常少量的再沉积产物。

桂林地区发育的两个组合：Retispora lepidophyta var.minor-Vallatisporites pusillites-Tumulispora malevkensis组合及V.pusillites-T.malevkensis-T.robustospinosus sp.nov.,Hymenozonotriletes explanatus组合，其特点可与中国南方贵州睦化、独山、湘中等地区、以及白俄罗斯Pripyat坳陷等地区类似。如杨云程在报道新邵马栏边剖面时，共建立了两个带，Vallatisporites pusillites-Retispora lepidophyta（PL）带和Verrucosisporites nitidus-Vallatisporites vallatus（NV）带，其中的PL带又细划分为3个亚带。下亚带仅以R.lepido-phyta的产出为特征。中亚带以R.lepidophyta和V.pusillites的共同产出为标志。上亚带则以V.pusillites占优势，但尚未见到R.lepidophyta分子。这一层还产珊瑚：Cystophrentissp．。自下而上可以看出，R.lepidophyta的纵向变化从繁盛（下带）到减弱（中带）和几乎缺失（上带）。在Pripyat坳陷地区的晚泥盆世地层中，在Kalinovsky层序的Velizh层位中allatisporites的各个种得到全面演化，如：V.pusillites,V.vallatus，相应的其他一些孢子属种非常贫乏。R.lepidophyta数量极少，并且纤弱细小的个体也大量减少。而Tu-mulispora的一些种剧增，所以该带被称之为V.pusillites-T.（PM）带。这是俄罗斯地区晚泥盆世继LL、LE、PLE带之后最顶部的一个化石带。与该带共生的牙形石有Siphonodella praesulcata,Pseudopolygnatus fusiformis（Avchimovitch,V.I.et al.（参见表3）。

表2　中国泥盆系－石炭系界线孢子组合带对比表

注：此处的VI＊带是高联达采用了Clayton et al.,（1977）的孢子带，相当于Higgs et al.,（1988）的VI,HD,BP 3个带。

表3　桂林地区晚泥盆世小孢子群与国内外同期小孢子对比表

1992年H.Higgs等在讨论德国莱茵地区北部地体的新Stockum海槽Ⅱ和Hasse-bachtal钻孔资料时，也注意到了LN带的上下分异性。其中下部一个组合是典型的LN带，而上部一个组合则是过渡性的LN带，它以R.lepidophyta非常少见（小于1%）为特征。这么小的比例，如果不十分注意，就容易会得出缺失甚至有可能推断出消失的结论，这样势必影响到对地层的划分。H.Higgs还讨论到，在早石炭世Ⅵ带内尽管LN带的其它分子仍有产出，但还是以Retusotriletes的不同种占主导地位（某些标本这属的种可超过50%），从而认为具过渡性。由上述不难看出，桂林地区晚泥盆世小孢子可对比成俄罗斯地台中部和东部晚泥盆世顶部P带（V.pusillites）中的PM带（V.pusillites-T.malevkensis）。Verrucosis-porites nitidus，最早名为Lophotriletes grumosus，后在1963年由G.Playford改为V.nitidus，该分子在西欧的分布时限是LN—CM带之间，也就是早杜内期（Tnlb底部）到整个杜内（Tn3）期。它是西欧晚泥盆世最顶部一个小孢子带LN（R.lepidophyta-V.nitidus）的标准分子。V.nitidus是晚泥盆世最顶部的P带分子（V.pusillites），该带也被对比成西欧的LN带。我们知道LN带的定义就是依据V.nitidus的首次出现以及R.lepidophyta逐渐消失。桂林古坪剖面上的小孢子面貌正是这种趋势的反映，一直以V.pusillites-T.malevkensis-T.robustospinosus sp.nov.,Hymenozonotriletes explanatus繁盛为特征，而到顶部处才见有破碎的R.lepidophytavar.minor出现。前苏联Mugodzhar Mountains的Berchogur剖面上也有类似的现象，晚泥盆世最顶部的ML（T.malevkensis-R.lepidophyta）带中有R.lepidophyta，而在Byelorussia的PM带中T.malevkensis和R.lepidophytavar.minor同产出。另外，在Mugoazhary地区相当于2b段中产稀少的R.lepidophyta var.tenera。正如前面已经介绍过的，湘中地区也有类似的情况，PL带（V.pusillites-R.lepi-dophyta）内的3个亚带中，下亚带仅以R.lepidophyta的产出为特征，中亚带共同产出，上亚带V.pusillites占优势，尚未见R.lepidophyta，而在上亚带最顶部也就是孟公坳组的顶部，以往没发现R.lepidophyta，方晓思宣称发现了R.lepidophyta并建立一个新组——田心组。如果属实，则又与桂林地区有着极其相似的演化发展历程。

4　泥盆系－石炭系小孢子生物地层

4.1　晚泥盆世末期小孢子演化的4个阶段

综上所述，桂林地区与波兰、原苏联以及我国湘中、贵州等地的晚泥盆世小孢子有着比较一致的演化关系。这些地区晚泥盆世小孢子群特点可归纳为四个阶段。第1阶段先是以R.lepidophyta占绝对优势或仅以R.lepidophyta产出为主，如湘中PL带的下亚带，俄罗斯地台中部和东部地区的L带，波兰Pomerania西部地区的Ra带,R.lepidophyta可高达14%；第2阶段是以R.lepidophyta与V.pusillites共生为特点，如湘中PL带的中亚带，上述俄罗斯地区P带的PLE亚带，西欧的LL和LE带应与这个阶段相当；第3阶段是以V.pusillites占绝对优势，如湘中PL带的上亚带，上述俄罗斯地区P带的PM亚带，桂林地区的Pmr组合应属这个阶段，西欧LN带的大部分也属于这个阶段，在波兰似乎缺少了这个阶段；第4阶段也就是R.lepidophyta再出现阶段，一般以R.lepidophyta var.tenera和R.lepidophyta var.minor为代表，如湘中的田心组据称有R.lepidophyta产出，前苏联Mugodzhar山区的Berchogur剖面2b段ML带产R.lepidophyta var.tenera，桂林地区Pml组合中产R.lepidophyta var.minor。桂林地区的Pmr和Pml组合分别对应于上述的第3和第4阶段。图2反映了晚泥盆世末期小孢子的演化。

4.2　泥盆系－石炭系小孢子界线之困惑及不足

在具体实践中，将R.lepidophyta和V.pusillites作为泥盆系－石炭系小孢子界线的标准往往会产生困惑。在靠近牙形石界线处，这两个小孢子的百分比相当小。这样就很难区分究竟是缺失还是消失。换句话说，当R.lepidophyta小于1%时，该分子时常稀少到很难找到的程度，这样就可能得出该分子消失的结论。华南就有这样一个例子。湘中新邵县马栏边剖面，高联达在上泥盆统顶部没有发现R.lepidophyta的情况下，将孟公坳组归入早石炭世。其实杨云程以及方晓思等在孟公坳组甚至顶部都发现了R.lepidophyta。

另外，根据现代间断平衡理论关于成种作用以及各纪地层界线划分的具体实践，许多纪间界线是依赖于一些动植物新物种的首次出现。由此看来，泥盆系－石炭系小孢子界线建立在R.lepidophyta和V.pusillites消失的基础之上显然有先天不足之处。

图2　晚泥盆世末期小孢子演化的四个阶段

5　结论

桂林国际泥盆系－石炭系界线副层型剖面附近的孢粉资料被首次获得并据此建立了晚泥盆世末期两个小孢子组合。这些组合可与湖南、贵州、下扬子地区以及白俄罗斯、波兰、德国莱茵地区的同期小孢子相对比。经研究发现在上述地区的晚泥盆世末期地层中存在着小孢子演化的4个阶段。即：①R.lepidophyta为主的阶段；②R.lepidophyta与V.pusillites共生阶段；③V.pusillites为主阶段；④R.lepidophyta再出现阶段。桂林的Pmr组合及Pml组合分别被对应于上述的阶段③和阶段④。根据上述演化阶段不难发现在实际操作中很难区分这些标准化石是缺失还是消失，尤其是在R.lepidophyta占相当小的比例情况下更是如此。同时也提出了传统泥盆系－石炭系孢粉界线根据R.lepidophyta和V.pusillites消失有其先天之不足。

6　化石新种描述

多冢孢属　Genus Tumulispoa Staplin ＆Jansonius 1964

巨刺多冢孢（新种）　Tumulispoa robustospinosus sp.nov．

全型　图版Ⅰ－9（第68页），薄片GP-4-1

特征描述　具环和腔的三缝孢，赤道轮廓圆三角型，顶端圆或变尖。三射线明显，直或波状伸向赤道。（外壁）外层沿赤道延伸形成凸出的黑色环，环厚10μm，在距离赤道2/3处开始变尖。远极面外壁外层和环具有粗壮基底的刺，这些刺或分离或在基部相连成为粗糙冠（瘤）状脊。刺长6～10μm，基部直径3～6μm。（外壁）内层通常不明显。

度量　32～65μm（据5粒化石）

比较　这个新种不同于Tumulispora属的其他种，表现在具有明显以及粗壮的刺。刺长一般在6～10μm，并且通常在基部相连形成粗糙的冠（瘤）状脊。

产地及层位　华南、桂林，上泥盆统顶部。

致谢　感谢John Utting对全文进行了仔细审阅并提出了宝贵意见。

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图版说明

标本保存在中国科学院南京地质古生物研究所。它们均产自于桂林古坪剖面鹿寨组第二段。除另有说明，所有照片均放大750倍。

1、2—Retispora lepidophyta（Kedo）Playford,1976

3—Rugospora sp.

4、7—Verrucosisporites nitidus（Naumova）Playford,1964

5、6—Vallatisporites pusillites（Kedo）Dolby ＆ Neves,1970

8—Knoxisporites sp.

9—Tumulispora robustospinosus sp.nov.

10—Densosporites sp.

11、12—Tumulispora malevkensis（Kedo）Turnau,1978

古生物学　地史学

中国孢子植物志的中国海藻志

中国海藻志 第二卷 红藻门 第一册 紫球藻目 红盾藻目 角毛藻目 红毛菜目郑宝福主编 2009-7中国海藻志 第二卷 红藻门 第二册 顶丝藻目 海索面目 柏按藻目中国科学院中国孢子植物志委员会, 曾呈奎编著 2005-7中国海藻志 第二卷 红藻门 第三册 石花菜目 隐丝藻目 胭脂藻目中国科学院中国孢子植物志委员会, 夏邦美编著 2004-12中国海藻志 第二卷 红藻门 第五册 伊谷藻目 杉藻目 红皮藻目中国科学院中国孢子植物志委员会, 张峻甫, 夏邦美编著 1999-1中国海藻志 第二卷 红藻门 第六册 仙菜目Ⅰ中国科学院中国孢子植物志委员会, 郑柏林编著 2001-11中国海藻志 第三卷 褐藻门 第二册 墨角藻目中国科学院中国孢子植物志委员会, 曾呈查编著 2000-8中国海藻志 第五卷 硅藻门 第一册 中心纲 盘状硅藻目等4目中国科学院中国孢子植物志委员会, 郭玉洁编著 2003-8中国海藻志 第六卷 甲藻门 第一册 甲藻纲 角藻科林永水主编 2009-3

孢子和麂子的区别

主要区别是，属性和种类不同、外形特征不同、生活习性不同，具体如下：

一、属性和种类不同

1、孢子

脊索动物门、真兽亚纲、偶蹄目、鹿科、狍属、狍子种。

2、麂子

脊索动物门、真兽亚纲、偶蹄目、鹿科、麂属、麂种。

二、外形特征不同

1、孢子

狍是一种中小型鹿类，体长0.95-1.35米，肩高0.67-0.78米，尾长仅2-3厘米，体重15-30千克；角短，长仅23厘米左右，角干直，基部粗糙有皱纹，分枝不多于3杈，雄性略大。鼻吻裸出无毛，眼大，有眶下腺，耳短宽而圆，内外均被毛。颈和四肢都较长，后肢略长于前肢，蹄狭长，有敖腺，尾很短，隐于体毛内。

2、麂子

①、赤麂，又名黄猄。为麂类中最大的1种，体长80～150厘米，肩高约55厘米，颜面部棱长，体背棕褐或暗褐色，胸部鲜棕，后腹毛色从淡黄到纯白，腋部有白色块斑，鼠鼷部、臀部、尾下为纯白色。

②、黑麂，体型略小于赤麂，体长约120厘米，肩高约50厘米，耳短圆，侧蹄较其他麂发达，体背毛色棕黑，眼周至额部有1束鲜棕色簇状刚毛，前额、耳与两颊间有呈V字形橙栗色暗纹，腰腹部和四肢暗黑色，臀周、尾下部和鼠鼷部纯白色，边缘深栗色。

③、小麂，麂类中最小的1种，叫声如犬吠，故又称吠鹿或犬麂。体长70～90厘米，肩高约40厘米，脸短，颜面棱也比赤麂短，体背毛色变异较大，呈黄褐、棕黑色，颈背中央有1黑色条纹，臀周、尾下、鼠鼷部亦呈白色；蹄小于赤麂和黑麂，泪窝深而圆。

三、生活习性不同

1、孢子

多栖息在疏林带，多在河谷及缓坡上活动（海拔一般不超2400米），狍性情胆小，日间多栖于密林中，早晚时分才会在空旷的草场或灌木丛活动。一般由母狍及其后代构成家族群，通常3-5只，晨昏活动，以草、蕈、浆果为食，雄狍仲夏才入群。

2、麂子

主要栖于热带雨林、季雨林，亚热带常绿阔叶林、针阔混交林和高山湿性暗针叶林。主要为夜行性，常单独活动，喜在林缘草坡处啃食青草，亦在疏林中食鲜枝嫩叶。

为什么现在流行买灵芝孢子油，而不是直接买灵芝

其实重要的原因就是灵芝和灵芝孢子油的保健价值不同，灵芝孢子和灵芝孢子油含有对人体有益的成分，但是灵芝孢子中含有的有益成分含量更高，同时呢灵芝孢子中国的有益成分必须破壁才行，而灵芝中的营养价值必须要长时间的通过浸泡等，这样它才能从细胞壁中渗透出来一些，但是相对灵芝孢子的价值还是相差很远。

中国濒临灭绝的五种动物

《中国濒危动物红皮书》是在世界自然保护联盟编写的，其采用的物种濒危等级分为：野生绝迹、绝迹、濒危、渐危、稀有、易危等。为确定我国的濒危物种受威胁程度起着重要的指示作用。 《中国濒危动物红皮书》共分4卷:鸟类、鱼类、两栖类、爬行类和兽类。详细、全面地论述了中国濒危动物的濒危状况、致危因素、保护措施等，旨在使政府部门、科学界和公众较为清楚地了解中国的动物物种现状，提高政府官员及公众对中国濒危物种的保护意识，并针对现状制定和实施相应的保护措施，为中国物种的保护和持续利用提供科学依据。 此外，中国濒危动物红皮书数据库收集了中国592个濒危动物物种的详细描述，包括了濒危的鱼类、两栖纲、爬行纲、鸟纲和哺乳纲的动物。关于鸟类卷 《中国濒危动物红皮书》的鸟类卷。论述了中国鸟类濒危物种的分类地位、濒危等级、种群现状、致危因素、现有保护措施、饲养繁殖状况等。本书可供政府官员，从事濒危物种研究的科研工作者，农、林、环保、自然保护区的工作人员，大专院校有关专业师生参考。 全书中英文对照序前言编者的话中国濒危鸟类分种记述 1·短尾信天翁2·白鹈鹕3·红脚鲣鸟4·褐鲣鸟5·斑头鸬鹚6·黑颈鸬鹚7·白腹军舰鸟8·黄嘴白鹭9·岩鹭10·海南鳽 11·黑冠鳽12·白头鹮鹳13·东方白鹳14·黑鹳15·白鹮16·黑鹮17·朱鹮18·白琵鹭19·黑脸琵鹭20·大天鹅 21·小天鹅22·疣鼻天鹅23·树鸭24·鸳鸯25·棉凫26·白头硬尾鸭27·中华秋沙鸭28·黑翅鸢29·褐冠鹃隼30·凤头蜂鹰 31·栗鸢32·褐耳鹰33·凤头鹰34·棕尾鵟35·灰脸鵟鹰36·棕翅鵟鹰37·金雕38·白肩雕39·草原雕40·乌雕 41·白腹隼雕42·棕腹隼雕43·林雕44·白腹海雕45·玉带海雕46·白尾海雕47·虎头海雕48·黑兀鹫49·秃鹫50·高山兀鹫 51·白背兀鹫52·胡兀鹫53·短趾雕54·蛇雕55·鹗56·猎隼57·游隼新疆亚种58·黑嘴松鸡59·黑琴鸡60·柳雷鸟 61·岩雷鸟62·镰翅鸡63·斑尾榛鸡64·雪鹑65·暗腹雪鸡66·雉鹑67·四川雉鹑68·蓝胸鹑69·红胸山鹧鸪70·绿脚山鹧鸪 71·红喉山鹧鸪72·白颊山鹧鸪73·褐胸山鹧鸪74·四川山鹧鸪75·白额山鹧鸪76·海南山鹧鸪77·台湾山鹧鸪78·血雉79·黑头角雉80·红胸角雉 81·灰腹角雉82·红腹角雉83·黄腹角雉84·棕尾虹雉85·白尾梢虹雉86·绿尾虹雉87·藏马鸡88·白马鸡89·蓝马鸡90·褐马鸡 91·黑鹇92·蓝鹇93·原鸡94·黑颈长尾雉95·白冠长尾雉96·白颈长尾雉97·黑长尾雉98·白腹锦鸡99·红腹锦鸡100·灰孔雀雉 101·绿孔雀102·林三趾鹑103·棕三趾鹑104·黑颈鹤105·白头鹤106·丹顶鹤107·白枕鹤108·白鹤109·赤颈鹤110·蓑羽鹤 111·蓝胸秧鸡112·红腿斑秧鸡113·白喉斑秧鸡114·棕背田鸡115·小鸨116·大鸨117·波斑鸨118·铜翅水雉119·黑尾塍鹬120·小青脚鹬 121·半蹼鹤122·林沙锥123·遗鸥124·黑嘴鸥125·黑嘴端凤头燕鸥126·扁嘴海雀l27·西藏毛腿沙鸡128·黑腹沙鸡129·红翅绿鸠130·红顶绿鸠 131·黄脚绿鸠132·厚嘴绿鸠133·灰头绿鸠134·橙胸绿鸠135·绿皇鸠136·山皇鸠137·紫林鸠138·斑尾鹃鸠139·棕头鹃鸠140·棕斑鸠 141·绿翅金鸠142·红领绿鹦鹉143·绯胸鹦鹉144·大绯胸鹦鹉145·花头鹦鹉146·短尾鹦鹉147·褐翅鸦鹃148·小鸦鹃149·仓鸮150·栗鸮 151·黄嘴角鸮152·雕鸮153·林雕鸮154·乌雕鸮155·黄脚鱼鸮156·长尾林鸮157·乌林鸮158·鬼鸮159·黑顶蟆口鸱160·橙胸咬鹃 161·红头咬鹃162·白喉犀鸟163·棕颈犀鸟164·冠斑犀鸟165·双角犀鸟166·白腹黑啄木鸟167·蓝八色鸫168·仙八色鸫169·双辫八色鸫170·牛头伯劳 171·鹊鹂172·鸦嘴卷尾173·小盘尾174·大盘尾175·鹩哥176·黑额山噪鹛177·震旦鸦雀178·灰冠鸦雀179·暗色鸦雀180·挂墩鸦雀 181·藏雀182·栗斑腹鹀183·藏鹀关于鱼类卷 这些濒危鱼类包括：鲤科鱼类52种，鲇类11种，鲟鱼类5种，鲑鳟鱼类6种，其余（鳗鲡等）18种。 濒危状态分为4级：灭绝（4种）、稀有（23种）、濒危（28种）、渐危（37种）。 虽然生物致危的原因许多，但明显的原因是生物栖息地的丧失和环境的改变。对鱼类而言，主要的致危原因是水电工程、围垦造田引起的环境变化、渔业资源的过度开发、水体的污染、盲目引进鱼类和渔业执法的不力。 1·雷氏七鳃鳗2·日本七鳃鳗3·施氏鲟4·达氏鲟5·中华鲟6·鳇7·白鲟8·鲥鱼9·台湾马苏麻哈鱼10·哲罗鲑 11·虎嘉鲑12·秦岭细鳞鲑13·北鲑14·乌苏里白鲑15·黑龙江茴鱼16·香鱼17·花鳗鲡18·双孔鱼19·胭脂鱼20·须鱲 21·异鱲22·成都鱲23·唐鱼24·林氏细鲫25·稀有鮈鲫26·鯮27·新疆雅罗鱼28·黑线29·大鳍鱼30·台细鳊 31·须鳊32·银白鱼33·海南can(Hainania serrata)34·云南鲴35·小似鲴36·裂峡鲃37·金线鲃38·无眼金线鲃39·裸腹盲鲃40·似鳡 41·红鳍方口鲃42·高体铲颌鱼43·叶结鱼44·袋唇鱼45·角鱼46·暗色唇鲮47·大眼卷口鱼48·华缨鱼49·缺须盆唇鱼50·长麦穗鱼 51·小银鮈52·北方铜鱼53·长须片唇鮈54·塔里木裂腹鱼55·大理裂腹鱼56·扁吻鱼57·裸腹重唇鱼58·尖裸鲤59·骨唇黄河鱼60·扁咽齿鱼 61·鲃鲤62·乌原鲤63·岩原鲤64·中鲤65·异龙鲤66·大眼鲤67·春鲤68·大头鲤69·云南鲤70·翘嘴鲤 71·平鳍鳅鮀72·平鳍裸吻鱼73·无眼岭鳅74·个旧盲条鳅75·似鲇高原鳅76·长薄鳅77·保亭近腹吸鳅78·厚唇原吸鳅79·怀头鲇80·昆明鲇 81·湄南缺鳍鲇82·半棱华（鱼芒）83·长丝（鱼芒）84·长臀鮠85·短须粒鲇86·中臀拟鲿87·金氏（鱼央）88·魾89·长丝黑鮡90·长身鳜 91·线足鲈92·淞江鲈关于兽类卷 兽类卷稀有种有水麝鼯、甘肃鼹2种，濒危种有云豹、金钱豹和林麝3种，易危种猕猴、短尾猴、复齿鼯鼠、狼、黑熊、黑喉貂、水狡獭、大灵猫、豹猫、金猫、獐、斑羚和鬣羚等13种。

中国孢子植物志的中国真菌

中国真菌志·第一卷 白粉菌目 中国科学院中国孢子植物志委员会主编 1987-07-01中国真菌志·第二卷 银耳目和花耳目 刘波著 1992-06中国真菌志·第三卷 多孔菌科 赵继鼎著 1998-05中国真菌志·第五卷 曲霉属及其相关有性型 齐祖同著 1997-10中国真菌志·第六卷 霜霉目 余永年著1998-04中国真菌志·第七卷 层腹菌目 黑腹菌目 高腹菌目 刘波著 1998-08中国真菌志·第八卷 核盘菌科 地舌菌科 庄文颖著 1998-11中国真菌志·第九卷 假尾孢属 刘锡进, 郭英兰著 1998-08中国真菌志·第十卷 锈菌目（一） 中国科学院中国孢子植物志委员会, 王云章编著 1998-10中国真菌志·第十一卷 小煤炱目Ⅱ 胡炎兴著 1998-09中国真菌志·第十二卷 黑粉菌科 郭林著 2000-09中国真菌志·第十三卷 虫霉目卷 李增智著 2000-05中国真菌志·第十四卷 枝孢属 黑星孢属 梨孢属 张中义著 2003-04中国真菌志·第十五卷 球壳孢目 茎点霉属 叶点霉属 白金铠著 2003-04中国真菌志·第十六卷 链格孢属 张天宇著2003-08中国真菌志·第十七卷 球壳孢目 壳二胞属 壳针孢属 白金铠著 2003-04中国真菌志·第十八卷 灵芝科 张小青, 赵继鼎编著 2000-08中国真菌志·第十九卷 锈菌目（二） 庄剑云著 2003-11中国真菌志·第二十卷 菌绒孢属 钉孢属 色链隔孢属 郭英兰, 刘锡琎著 2003年6月中国真菌志·第二十一卷 晶杯菌科 肉杯菌科 肉盘菌科 庄文颖著 2004-08中国真菌志·第二十二卷 牛肝菌科（Ⅰ） 臧穆著 2006-10中国真菌志·第二十三卷 硬皮马勃目 柄灰包目 鬼笔目 轴灰包目 刘波著 2005-10中国真菌志·第二十四卷 尾孢菌属 郭英兰, 刘锡琎著 2005年-9月中国真菌志·第二十五卷 锈菌目（三） 庄剑云著 2005-08中国真菌志·第二十六卷 葡萄孢属 柱隔孢属 张中义著 2006-02中国真菌志·第二十七卷 鹅膏科 杨祝良著 2005-11中国真菌志·第二十八卷 虫囊菌目 沈亚恒, 叶东海著 2006-05中国真菌志·第二十九卷 锈革孔菌科 张小青, 戴玉成著 2005-11中国真菌志 第三十卷 蠕形分生孢子真菌 张天宇主编 2010-2-1中国真菌志·第三十一卷 暗色砖格分生孢子真菌26属(链格孢属除外) 张天宇主编 2009-04中国真菌志·第三十二卷 虫草属 梁宗琦著 2007-04 中国真菌志·第三十三卷 节丛孢及相关属 张克勤, 莫明和著 2006-01中国真菌志·第三十四卷 拟茎点霉属 戚佩坤, 姜子德, 向梅梅著 2007-06中国真菌志·第三十五卷 青霉属及其相关有性型属 孔华忠主编 2007-08中国真菌志·第三十六卷 地星科 鸟巢菌科 周彤燊主编 2007-07中国真菌志· 第三十七卷 葚孢属及其相关属 吴文平主编 2009-05中国真菌志· 第三十八卷 拟盘多毛孢属 葛起新, 陈育新, 徐同主编 2009-06中国真菌志·黏菌卷（一）鹅绒菌目 刺轴菌目 无丝菌目 团毛菌目中国科学院中国孢子植物志委员会编著 2008-03中国真菌志·黏菌卷（二）绒泡菌目 发网菌目中国科学院中国孢子植物志委员会, 李玉主编 2008-03